726 articoli
La biologia cellulare è il campo che studia le unità fondamentali della vita: le cellule. In questa sezione esploriamo i meccanismi interni che permettono loro di crescere, comunicare e funzionare, svelando come la nostra esistenza dipenda da questi complessi processi microscopici.
Ogni articolo qui presentato proviene direttamente da bioRxiv, la principale piattaforma di preprint per le scienze biologiche. Su Gist.Science, analizziamo sistematicamente ogni nuovo lavoro pubblicato in questa categoria, offrendo sia una spiegazione semplice accessibile a tutti, sia un riassunto tecnico dettagliato per chi desidera approfondire i dati scientifici.
Di seguito trovate l'elenco aggiornato dei più recenti studi in biologia cellulare, pronti per essere letti e compresi.
Gli autori hanno sviluppato un metodo basato su CRISPR/dCas13 per interferire in modo specifico con le interazioni tra RNA e proteine leganti l'RNA, dimostrando che il blocco del reclutamento della proteina CNBP su specifici mRNA altera la loro localizzazione e la motilità cellulare, offrendo così uno strumento per studiare le conseguenze funzionali a lungo termine della distribuzione dell'mRNA.
Questo studio sviluppa una strategia di sequenziamento dell'RNA a nucleo singolo compatibile con tessuti FFPE per analizzare placenti affette da villite di eziologia sconosciuta, rivelando che la malattia è caratterizzata da una riprogrammazione dei trofoblasti con perdita di immunità privilegiata e da una disregolazione immunitaria che porta all'attivazione alloimmunitaria locale.
Questo studio dimostra che l'approccio "direct-to-biology" può essere applicato con successo al saggio CETSA per valutare direttamente l'ingaggio del target cellulare utilizzando miscele di reazione non purificate, eliminando così la necessità di costosi e lunghi passaggi di purificazione.
Questo studio dimostra che l'attivazione degli eosinofili tramite IL33, a differenza di quella mediata da IL5, induce su substrati adesivi come la periostina una morfologia appiattita, una migrazione ridotta e una maggiore mortalità cellulare, rivelando come l'interazione tra attivatori e substrati di adesione regoli il rimodellamento del citoscheletro e il destino funzionale di queste cellule.
Questo studio rivela che la cistinosina e il suo omologo di lievito Ers1 svolgono un ruolo conservato nell'omeostasi redox del percorso secretorio precoce, indipendentemente dal trasporto di cistina, offrendo nuove prospettive sulla patogenesi della cistinosi.
Questo studio dimostra che un approccio diretto alla biologia ha permesso di identificare rapidamente potenti degradatori di FBXO22, rivelando sia l'auto-degradazione mediata da FBXO22 sia la degradazione di FBXO22 stessa tramite CRBN e VHL, pur non osservando la degradazione dipendente da FBXO22 di altri quattro bersagli.
Questo studio dimostra che nei neuromuscolari di Drosophila, i complessi di septina agiscono come organizzatori strutturali essenziali che regolano l'architettura dei microtubuli e la funzione sinaptica, prevenendo un'eccessiva stabilizzazione dei microtubuli e il conseguente collasso dell'organizzazione pre- e postsinaptica.
Questo studio dimostra che l'attivazione dei recettori FFA2 e FFA3 nelle cellule enteroendocrine che rilasciano GLP-1 avviene attraverso meccanismi di segnalazione intracellulare non canonici, in cui FFA2 inibisce e FFA3 stimola la secrezione di GLP-1 in modo dipendente dal ligando e dallo stato nutrizionale.
Questo studio presenta nanobodi fusi con varianti HaloTag che, combinando codifica spettrale e temporale, abilitano una strategia di marcatura in un singolo passaggio per l'immunofluorescenza multiplex fino a otto bersagli in cellule e tessuti.
Lo studio utilizza la CITE-Seq per rivelare che, sebbene le cellule RPE derivate da RPESC adulti e da cellule staminali pluripotenti (PSC) esprimano entrambi marcatori chiave, mostrano profili molecolari e proteici distinti, con le RPESC che esprimono più geni legati alla funzione retinica matura e la proteina CD24, mentre le PSC esprimono più geni legati allo sviluppo e la proteina CD57, suggerendo differenze significative nelle proprietà funzionali e immunomodulatorie che potrebbero influenzare i risultati dei trapianti.